Scheriproct unguento, prednisolone caproate

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE 1 g di unguento contiene prednisolone caproate (1,4-pregnadiene-3,20-dione-11beta-17alpha, 21-triolo-21-caproate) 1,9 mg e Cinchocaine cloridrato come cloridrato di (2-butossi-N - (2-dietilamminoetil) cinchonamide) 5 mg. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA A. 11.8 supposte anali e unguenti. FARMACOLOGICA AZIONE Prednisolone esercita un effetto antinfiammatorio e prurito. la dilatazione dei capillari, edema intercellulare e infiltrazione dei tessuti regresso; capillare proliferazione viene soppressa. Come anestetico locale, Cinchocaine allevia il dolore. INDICAZIONI breve termine sollievo sintomatico di perianale disagio, infiammazione e pizzicando causato da emorroidi trombosi, ragade anale e prurito anale. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. Le infezioni virali, infezioni batteriche o fungine primarie nella zona di trattamento. infezioni secondarie della pelle, in assenza di un'appropriata terapia antinfettivo. Noto per la sensibilità anestetici locali. I corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno negli animali dopo l'applicazione cutanea. Dal momento che questi agenti vengono assorbiti per via percutanea, teratogenicità a seguito appli attualità su non può essere esclusa. Pertanto, Scheriproct non deve essere usato durante la gravidanza. L'escrezione di quantità efficaci di glucocorticoidi con il latte materno è improbabile. AVVERTENZE Questo prodotto non deve essere usato continuamente per più di 7 giorni. Se i sintomi non scompaiono rapidamente, interrompere il trattamento e consultare il medico. Alcuni disturbi anali richiedono un trattamento specifico e una visita proctologica. In caso di sanguinamento, consultare un medico immediatamente. DOSAGGIO E MODALITA 'DI UTILIZZO La regione anale devono essere puliti accuratamente prima dell'uso Scheriproct, che è meglio applicato dopo defecazione. Salvo diversa prescrizione del medico, in generale applicare due volte al giorno. Il primo giorno, per rapido sollievo sintomatico, fino a quattro volte. Spalmare un po pomata (circa le dimensioni di un pisello) attorno all'ano e nell'anello anale con un dito e utilizzare il polpastrello per superare la resistenza dello sfintere. Prima di applicare all'interno del retto, l'ugello incluso deve essere avvitato sul tubo. Tuttavia, per lesioni molto infiammate e quindi dolorose si consiglia inizialmente di applicare l'unguento internamente con il dito. grumi sporgenti devono essere fittamente spalmato e con attenzione premuto di nuovo con il dito. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI nei bambini, la terapia continua a lungo termine con corticosteroidi topici dovrebbero essere evitati. Occlusione non è appropriato sul perineo. soppressione surrenalica può avvenire, anche in assenza di occlusione. Vi è il rischio di sviluppare atrofia cutanea dopo la terapia estesa. L'applicazione di insolitamente grandi quantità di corticosteroidi topici può provocare l'assorbimento di quantità sistemicamente attivi di corticoidi. Infezioni o dermatosi secondariamente infette sicuramente necessitano di una terapia aggiuntiva con antibiotici o chemioterapici. Questo trattamento può essere spesso topico, ma per infezioni pesanti può essere necessaria una terapia antibatterica sistemica. Se infezioni fungine sono presenti, un antimicotico attivo per via topica deve essere applicato. Possono verificarsi reazioni cutanee allergiche. Il contatto accidentale del preparato con gli occhi deve essere evitato. Si raccomanda lavaggio delle mani dopo l'uso attento. sono attese SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento in caso di accidentale assunzione orale della preparazione (ad esempio per ingestione pochi grammi di unguento) Effetti principalmente sistemici del cloridrato di anestetico Cinchocaine locale, che, in base alla dose , può manifestarsi come gravi problemi cardiovascolari (depressione alla cessazione della funzione cardiaca) e sintomi a carico del SNC (convulsioni; l'inibizione di arresto della funzione respiratoria). IDENTIFICAZIONE incolore a leggermente giallastro pomata traslucido. tubi di alluminio colorato PRESENTAZIONE bianchi, pareti interne rivestite di resina epossidica, contenente 15 o 30 g. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Conservare al di sotto di 25 ° C. Per shelf-life, si prega di fare riferimento a l'impronta sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. NUMERO DI REGISTRAZIONE E / 11,8 / 0667 NOME E BUSINESS l'indirizzo del richiedente Schering (Pty) Ltd (Reg No: 1964/009072/07) 106 Sedicesima Strada Randjespark Midrand 1685 P O Box 5278 Halfway House 1685 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto 3 Agosto 2000 SCHERING (Pty) Ltd (Reg No: 1964/009072/07) Filiale di Schering AG Germania Aggiornato su questo sito: Aprile 2003 attuale: Gennaio 2005 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2005